첨부 버퍼조성 (5×)

250 mM Sodium phosphate 버퍼 (pH7.2) ;1 ml

보존

-20℃ 건조상태 (용해 후는 4℃에서 보존 가능)

제품설명

단백질중에는 말단 아미노산이 acyl기로 보호되어 있는 것이 있으며, 이는 전체 단백질의 약 80%를 차지한다. 말단이 보호된 단백질은 N-acyl화 단백질 구조 해석시, Adman 분해법을 직접 적용할 수가 없기 때문에 N-acylamino acid를 유리하는 Acylamino-acid-releasing enzyme(AARE)를 이용하여 N 말단 acyl amino acid를 유리 후, 분류하는 방법이 가장 유효하다. 본 효소를 사용 할 수 있는 조건은 20~30 아미노산 잔기를 가진 펩타이드이고, N-acyl화 단백질에서 직접 acyl amino acid를 유리 할 수는 없다. 일반적으로 N-acyl화 단백질을 protease로 단편화해 목적 단편을 분리 (혹은 유리의 아미노기를 보호)한 후, 본 효소를 이용하여 N-acylamino acid를 제거하는 것과 동시에, N 말단이 탈acyl 아미노화 된 펩타이드의 N 말단 아미노산 서열을 단백질 서열분석장비를 이용하여 분석한다.

계통명

N-Acylaminoacyl-펩타이드 hydrolase

효소번호

3. 4. 19. 1

유래

Porcine liver

반응

N-말단이 acyl화 된 약 30 아미노산기까지의 펩타이드로부터 N-acylamino acid를 유리한다. 본 효소가 효율적으로 작용하는 acyl기는 formyl기, acetyl기이다.

활성의 정의

Ac-^LMet-^LAla를 기질로 하여 pH7.2, 37℃에서 1분동안 1 μmol의 Ac-^LMet를 생성하는 효소활성을 1 U으로 한다.

Specific Activity

13.0 U/ mg protein (대표 시료 분석치)

형상

동결건조품 (0.5 mM EDTA를 함유한 5 mM Sodium phosphate 버퍼 (pH7.2) 200 ㎕를 동결건조)

순도

SDS-PAGE에서 단일 밴드

사용상 주의

단백질을 시료로 하는 경우 적당한 protease에 의한 단편화와 경우에 따라서는 단편화된 펩타이드의 분리가 필요하다. N-말단 아미노산이 아세틸화 되어있는 경우, Ac-Pro-X-, Ac-Y-Pro- 등에는 본 효소가 작용하지 않는다.