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 제목 : [공지] 2017년 생화학분자생물학회 전시 및 런천세미나 안내
작성일 : 2017.04.28
 작성자 : 다카라코리아

안녕하세요? 다카라코리아입니다.

 

다카라코리아에서는 2017 5 17() - 19() 진행되는 생화학분자생물학회에서 전시참가 및 런천세미나를 진행할 예정입니다.

 

1.     학회개요

-       대 회 :  2017년도 생화학분자생물학회 국제학술대회

-       일 시 :  2017 5 17() - 19()  (전시: 5 18() - 19()

-       장 소 :  부산 BEXCO 2전시장 Hall 5B-C (전시 및 포스터),

 

2.     다카라코리아 부스 전시

다카라코리아 부스를 방문하시면, CRISPR/Cas9 iPS cell 관련 최신제품과 다양한 기기 캠페인 정보를 확인하실 수 있습니다.

-       일 시 :  2017 5 18 () – 19 ()

-       장 소 부산 BEXCO, 2전시장 Hall 5B-C, 부스# 53, 54

 

3.     다카라코리아 런천세미나

-       일 시 :  2017 5 18() 오후 12:00 ~ 12:30

-       장 소 부산 BEXCO, 2전시장 3F Rm 325-6

-       사전접수페이지: 다카라코리아 런천세미나 사전접수 바로가기

사전 접수 후 세미나에 참석하시는 분들에게는 소정의 선물을 증정할 예정이니, 많은 참여 바랍니다.

 

[다카라코리아 런천세미나 안내]

Gene Editing of Human iPS cells

       CRISPR/Cas9을 사용한 human iPS cell 유전자 교정

       DEF-CS500 culture system을 사용한 human iPS cell clonal line 제작 과정

연자: Ingrid Rydstrom, Product Manager of Cellartis®

Abstract:

Recent progress in gene editing technology has made it possible to introduce targeted genetic alterations in cells. These methods are being applied in human induced pluripotent stem (iPS) cells; however, a major barrier remains at the level of selecting single cells with the desired mutation as human iPS cells typically survive only in colonies and/or on feeder cells. Getting single cells is not enough however. For subsequent differentiation, it is paramount that the cloned cells remain in homogenous, undifferentiated state.

Takara bio’s experts have been working with human pluripotent stem cells for 15 years, and have established optimized protocols for the complete workflow of iPS cells. The protocols are centered around Cellartis® DEF-CS, a feeder–free and completed culture system for human iPS cells.

This talk will show that DEF-CS can be used for the entire workflow of human induced pluripotent stem cells, focusing on genome editing in human iPS cells. An efficient method to perform gene editing using novel CRISPR/Cas9 kits, followed by single cell cloning to identify clones with the desired mutation, will be presented. 

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