Genomic DNA의 회수율이 낮을 때, 다음 사항을 확인해야 합니다.
(1) 샘플의 양이 충분하지 않은 경우; 너무 적은 양의 샘플을 사용하면 전기영동으로 DNA가 검출되지 않을 수 있습니다. 샘플량을 늘려주세요.
(2) 샘플이 불완전하게 용해 (lysis)된 경우
· TaKaRa MiniBEST Universal Genomic DNA Extraction Kit (Code 9765A)
동, 식물 조직의 불완전한 분쇄 (grinding)는 genomic DNA의 정제율을 저하시킬 수 있습니다. 용해 시간을 연장하거나 Lysis buffer의 양을 증가시키는 것을 권장합니다.

· TaKaRa MiniBEST Bacteria Genomic DNA Extraction Kit Ver.3.0 (Code 9763A)
세균의 세포벽 구조는 종에 따라 다르므로, 세균의 종에 따라 세포 용해 (lysis)방법을 선택해야 합니다. 세균이 완전히 용해가 되면 용액이 투명하지만, 세균 양이 많아 용해가 불완전하게 되면 용액의 점성이 높고 탁하게 보입니다. 이 경우, 용해 시간을 늘리거나 (overnight까지), Lysis buffer의 양을 증가시킵니다. 

· TaKaRa MiniBEST Plant Genomic DNA Extraction Kit (Code 9768A)
식물 조직의 불완전한 분쇄는 DNA 추출 효율을 떨어뜨릴 수 있습니다. 식물조직을 액체질소를 이용하여 완전히 분쇄하면, 고품질의 DNA를 얻을 수 있습니다

(3) 샘플 내에 genomic DNA의 함량이 낮을 경우; 샘플의 양을 증가시킵니다.
(4) 과도한 양의 샘플을 사용한 경우 세포의 용해가 어려워 DNA 회수율을 저하시킬 수 있습니다. Lysis buffer의 양을 증가시키거나, 하나 이상의 column을 사용하는 것을 권장합니다.
(5) 65℃에서 예열한 Elution buffer나 멸균증류수를 사용하면 elution 효율을 향상시킬 수 있습니다.