| 제 목 | 조회 | 작성일 |
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[Cloning]벡터를 탈인산화하 는 경우 , 인서트 D N A 와어떻게 연결되어 환상화되는가?
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1898 | 2011.08.04 |
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[Cloning]Ligation이 어렵고, 형질전환 효율이 낮을때주의할 점은 무엇인가?
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2354 | 2011.08.04 |
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[cloning]DNA Ligation Kit (Mighty Mix)를 사용할 때반응조건 변경으로 향상되는 경우가 있을까?
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1763 | 2011.08.04 |
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[Cloning]TaKaRa DNA Ligation Kit LONG은 짧은 DNA의 ligation에도 사용할 수 있을까?
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1643 | 2011.08.04 |
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[Cloning]클로닝 가능한 인서트는 사이즈(~kb)는?
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1602 | 2011.08.04 |
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[Ligation]플라스미드 벡터의 클로닝에는 어떤 ligationkit를 이용하면 좋은가?
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1770 | 2011.08.04 |
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[PCR]각 효소에서 증폭 산물의 말단 형태는? 또한 적절한 클로닝 방법은?
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1738 | 2011.08.04 |
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[PCR]Multiplex PCR에 적합한 효소는? 또한 multiplex PCR 반응계를 구축하고자 할 때 주의할 사항은?
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1704 | 2011.08.04 |
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[PCR]Inosine을 함유 primer 사용시 주의사항은?
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1774 | 2011.08.04 |
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[PCR]Colony PCR에 적합한 효소는?
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2324 | 2011.08.04 |
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[PCR]GC 함량이 높은 서열을 증폭할 경우, 적합한 효소는 무엇입니까?
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1715 | 2011.08.04 |
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[PCR]적절한 template 양은 ?
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1853 | 2011.08.04 |
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[PCR]Primer 설계에서 주의할 점은 무엇입니까?
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1994 | 2011.08.04 |
