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Home > Learning center > Cloning > 다양한 실험 적용 사례 > In-Fusion® 활용분야 및 기술노트

In-Fusion® 활용분야 및 기술노트

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In-Fusion® 활용분야 및 기술노트

기존 traditional cloning의 여러 한계들을 극복한 당사의 In-Fusion® 기술은 다양한 실험에서 간편하고 원활한 cloning을 가능하게 한다. In-Fusion® 시스템은 까다로운 cloning 조건에서도 높은 성공률을 보이는 최적화된 시약으로 구성되어 있다. 어떠한 insert나 vector라도 제약 없이 빠른 directional cloning이 가능하며 모든 cloning 활용분야에서 높은 정확성이 유지된다. ligation 방법의 traditional cloning과 달리 vector와 insert의 크기 또는 fragment 수가 증가하더라도 높은 cloning 성공률을 보인다. 또한 subcloning을 할 필요가 없으며, background가 매우 낮아서 최종 산물을 얻는데 필요한 스크리닝 시간과 반응 횟수를 최소화할 수 있다. 아래 실험 예시를 통해 다른 연구자들이 어떻게 In-Fusion® 제품을 이용하여 cloning 시간을 줄이고 연구개발에 더 많은 시간을 할애할 수 있는지 확인할 수 있다.

■ In-Fusion®을 이용한 cloning application 영상

다재다능한 In-Fusion®을 활용한 다양한 어플리케이션

■ In-Fusion® 제품의 다양한 활용분야

In-Fusion® 활용분야

항체치료 - HTP cloning of antibodies

- Rapid, high-throughput cloning for antibody development

CRISPR/Cas9 - guide RNA cloning

- In-Fusion Cloning of sgRNAs
- Solve a synthesis challenge with easy multiple-insert cloning

Large vector/insert

- Direct cloning into large vectors
- In-Fusion Snap Assembly vs. NEBuilder HiFi
- In-Fusion Snap Assembly vs. GeneArt Gibson Assembly HiFi
- Simplified insertion of a GFP-encoding cassette into a 100-kb plasmid

Lentiviral vector cloning

- Easy cloning into lentiviral vectors

Multiple insert cloning

- De novo insertion of small fusion protein tags
- In-Fusion Snap Assembly vs. GeneArt Gibson Assembly HiFi
- Single- and multiple-insert cloning
- In-Fusion Cloning of sgRNAs
- Sequence accuracy in seamless cloning
- Solve a synthesis challenge with easy multiple-insert cloning

Plant vector cloning

- Direct cloning into large vectors

Protein tag cloning

- De novo insertion of small fusion protein tags

Single insert cloning

- Direct cloning into large vectors
- In-Fusion Snap Assembly vs. GeneArt Gibson Assembly HiFi
- Rapid, high-throughput cloning for antibody development
- Single- and multiple-insert cloning
- In-Fusion Cloning of sgRNAs
- In-Fusion Snap Assembly vs. NEBuilder HiFi
- Simplified insertion of a GFP-encoding cassette into a 100-kb plasmid

Site-directed mutagenesis

- Mutagenesis with In-Fusion Cloning

Synthetic sequence cloning

- Solve a synthesis challenge with easy multiple-insert cloning