Low melting agarose를 이용한 경우 agarose gel에서 DNA를 추출하지 않고 agarose 내에서 효소 반응 (제한 효소, ligation 반응)을 할 수 있습니다. 이 경우 다음 사항에 유의하십시오.

• 전기 영동 buffer는 TAE buffer를 사용하십시오.
• EtBr, SYBR Green I (Code 50512/50513) 또는 GelStar Nucleic Acid Stain (Code 50535) 등으로 염색하고 염색 시간은 가능한 짧게 하십시오.
• UV 노출 시간을 가능한 짧게 (1 분 이내), 300 nm 이상의 장파장 UV transilluminator를 사용하십시오.
• 효소 반응액에 포함 되는 gel 농도는 1.5 % 이하로 하십시오.
• Ligation 반응을 하는 경우는 T4 DNA Ligase를 이용하여 실온에서 2~3 시간 반응하세요. DNA Ligation Kit Ver.1, Ver.2.1, Mighty Mix (Code 6021/6022/6023)는 In gel 반응에 적합하지 않습니다..