다카라코리아바이오메디칼

Home > 전제품보기 > 형광 단백질 · Reporter > 용도별 형광 단백질 > DD-형광 단백질 Reporter System（ProteoTuner type）

DD-형광 단백질 Reporter System（ProteoTuner type）

제조사	제품코드	제품명	용량	가격 (부가세별도)	사용자매뉴얼
Clontech	632190	DD-tdTomato Reporter System	1 Set	1,084,000원	, ,
Clontech	632191	DD-AmCyan1 Reporter System	1 Set	1,084,000원	, ,
Clontech	632192	DD-ZsGreen1 Reporter System	1 Set	1,084,000원	, ,
Clontech	631079	NFκB DD Green Reporter System	1 Set	740,000원	, ,
Clontech	631081	NFκB DD Red Reporter System	1 Set	747,000원	, ,
Clontech	631083	NFκB DD Cyan Reporter System	1 Set	740,000원	, ,
Clontech	631085	CRE DD Green Reporter System	1 Set	740,000원	, ,
Clontech	631087	CRE DD Red Reporter System	1 Set	747,000원	, ,
Clontech	631089	CRE DD Cyan Reporter System	1 Set	740,000원	, ,
Clontech	631073	DD Monoclonal Antibody	50 μl	406,000원

Product index

Fluorescent Proteins 선택 ..
- [선택 가이드] 형광 단..
용도별 형광 단백질
형광 단백질 관련제품
Reporter Systems

높은 signal-to-noise 비율
넓은 dynamic range
용이한 monitoring과 형광 정보 판독

전통적인 promoter reporter 분석법은 일반적으로 대부분의 promoter가 엄격하게 조절되지 않기 때문에 분석의 어려움이 있다. 이로 인하여 발생되는 background는 실제 promoter induction 후 noise에 비하여 상대적으로 낮은 signal을 유도 한다. 이러한 leaky-promoter의 문제점을 해결하기 위한 이전의 접근 방법은 reporter를 매우 빠르게 항시적으로 분해되도록 변형하는 것이었다. 그러나 이 방법은 높은 background 문제점에 대한 접근법으로 promoter가 활성화되어 있는 세포에서도 많은 양의 reporter molecule을 축적할 수없는 한계가 있다. 결과적으로 이런 형태의 분석은 낮은 signal을 나타낼수 밖에 없다.

On-Demand Fluorescent Protein Reporter Systems은 이러한 문제점을 해결하기 위해 여러 가지 기술을 조합하여 사용하고 있다. 각 system은 bright fluorescent protein repoter (AmCyan1, tdTomato, ZsGreen1)를 이용하여 signal 강도를 높이는 동시에 ligand-dependent ProteoTuner protein stabilization/destabilization 기술로 background를 제거하고 있다 (1). Signal을 측정하고자 할 때는 세포막을 통과할 수 있는 ligand인 Shield 1을 첨가하여 reporter를 안정시키면 된다.
On-Demand Fluorescent Reporter System은 일반적인 plasmid vector를 이용하는 제품과 lentiviral vector를 이용하는 제품이 있다. Lentiviral System에는 vector에 맞게 진보된 4세대 Lenti-X HT Packaging System이 포함되어 있다 (2).

Clontech의 ProteoTuner protein stabilization/destabilization 기술에 관한 자세한 내용은 www. clontech.com/ptuner를 참조하여 주십시오.

Figure 1. DD-Fluorescent Protein promoter reporters provide a much greater fold increase in signal intensity than traditional fluorescent protein reporters, which do not contain the DD. HEK 293 cells were transfected with plasmids encoding the following reporters: CRE-tdTomato, CRE-DDtdTomato, CRE-ZsGreen1, and CRE-DD-ZsGreen1. 24 hr later, the cells were stimulated with 10 μM forskolin and simultaneously treated with 1 μM Shield1. After 4.5 hr, fluorescence intensity was measured via flow cytometry, and fold induction was calculated. The tdTomato and ZsGreen1 reporters containing the DD had three- and six-fold greater fluorescence intensity respectively, than the versions without the DD, due to the latter’s increased background levels.

Components & Storage Conditions

각 제품 구성물과 보관조건은 Certificate of Analysis 를 참조하십시오.

References

1. Quick & Reversible Control of Your Protein of Interest (April 2008) Clontechniques XXIII(2):1-2.
2. Live Cell Reporters, Now with Lentiviral Delivery (April 2009) Clontechniques XXIV(2):14-15.

Keyword :

용도별 형광 단백질

형광 단백질 vector

융합발현 vector (형광 단백질 C-말단에 융합)

융합발현 vector (형광 단백질의 N-말단에 융합)

IRES 양방향 (Bisystron) 발현 vector

Bidirectional (양방향) 포유류 세포 발현 vect..

Bidirectional (양방향) Expression Vectors

광변환형 형광 단백질 vector

세포 내 Localization vector

불안정화 형광 단백질 vector

세포 주기 Monitoring Vector（Fucci）

pCMV-FP 벡터

GFP Variant Vector

광 활성 형광단백질

pPAmCherry-N1 Vector

Promoterless vector

Timer vector (DsRed variant vector)

가장 밝은 장파장의 적색 형광 단백질

E2-Crimsonvector

Proteasome sensor vector

형광 단백질 탑재 Retrovirus vector

CherryPicker System

DD-형광 단백질 Reporter System（ProteoTuner type）