TaKaRa
로그인  |   회원가입  |   ID/PW 찾기  
제품명/제품코드
키워드검색
검색
Home > 전제품보기 > PCR > PCR Enzyme (TaKaRa) > Takara PCR Enzyme FAQ

Takara PCR Enzyme FAQ

-

Q1. Primer design에서 주의할 점은 무엇입니까?
Q2. PCR 반응에 얼마나 template를 넣어야 하나요?
Q3. 정확성이 뛰어난 효소는 무엇인가요?
Q4. GC 함량이 높은 서열을 증폭할 경우, 적합한 효소는 무엇인가요?
Q5. 긴 template의 증폭에 적합한 DNA Polymerase는 무엇인가요?
Q6. 빠르게 PCR 실험을 종료하고 싶습니다. 적합한 효소는 무엇인가요?
Q7. AT 함량이 높은 주형의 증폭에 최적인 효소는 무엇인가요?
Q8. Bisulfite를 처리한 DNA의 증폭에 사용가능한 효소는 무엇인가요?
Q9. 증폭을 하려는 샘플에 PCR 저해 물질이 많아 증폭이 되지 않습니다.
Q10. FFPE에서 추출된 DNA의 증폭에 적합한 PCR 효소는 무엇인가요?
Q11. 다양한 샘플의 전기영동 분석에 적합한 PCR 효소는 무엇인가요?
Q12. Colony PCR에 적합한 효소는?
Q13. Inosine을 함유 primer 사용시 주의사항은 무엇인가요?
Q14. Multiplex PCR에 적합한 효소는 무엇인가요? 또한 multiplex PCR 실험 할 때 주의할 사항은 무엇인가요?
Q15. 각 효소에서 증폭 산물의 말단 형태는 무엇인가요? 또한 적절한 클로닝 방법은 무엇인가요?