´Ý±â
TaKaRa
Á¦Ç°¸í/Á¦Ç°ÄÚµå
Å°¿öµå°Ë»ö
°Ë»ö
´Ý±â
  • °í°´Áö¿ø 
  • ¾÷¹«¾È³»¦¢Á¦Ç°¹®ÀÇ
  • ÀüÈ­¹øÈ£¦¢02-2081-2510
  • Email     ¦¢support@takara.co.kr
  • ´ëÀüÁö»ç 
  • ¾÷¹«¾È³»¦¢´ëÀü/ÃæûÁö¿ª ÁÖ¹®, Á¦Ç°¹®ÀÇ
  • ÀüÈ­¹øÈ£¦¢042-828-6525
  • Email     ¦¢tkbd@takara.co.kr
  • ¾÷¹«½Ã°£¾È³»
  • [ Æò¡¡¡¡ÀÏ ] 09 : 00 ~ 18 : 00 ¦¢ [ Á¡½É½Ã°£ ] 12 : 00 ~ 13 : 00
  • Å䡤ÀÏ¿äÀÏ, °øÈÞÀÏÀº ÈÞ¹«ÀÔ´Ï´Ù.
Home > ÀüÁ¦Ç°º¸±â > PCR > Ư¼ö PCR (Epigenetics, UNG µî) > ¼÷ÁÖÀ¯·¡ DNA ¾ïÁ¦-Taq HS
Low DNA ÁõÆøÀ» À§ÇÑ

¼÷ÁÖÀ¯·¡ DNA ¾ïÁ¦-Taq HS

-

Á¦Á¶»ç Á¦Ç°ÄÚµå Á¦Ç°¸í ¿ë·® °¡°Ý
(ºÎ°¡¼¼º°µµ)
ºñ°í »ç¿ëÀڸŴº¾ó
Takara
R090A
TaKaRa Taq¢â HS Low DNA
°ü·ÃÇмú ±¸¸ÅÇϱâ
100 ȸ
188,800¿ø 
236,000¿ø
°¡°ÝÇÒÀÎ
09.02 ~ 10.31
R090A_DS.v2110Da.pdf

Á¦Ç°¼³¸í
¾÷±×·¹À̵åµÈ TaqÀÌ Æ÷ÇÔµÈ Low DNA ŸÀÔ
TaKaRa Taq¢â HS Low DNA
  • ¼÷ÁÖÀ¯·¡ (E. coli) DNAÀÇ È¥ÀÔÀ» ±Øµµ·Î ¾ïÁ¦ÇÑ PCR premix
  • Àú º¹Á¦ À¯ÀüÀÚÀÇ °í°¨µµ PCR ÁõÆø ¹× ¹é±×¶ó¿îµå°¡ Çؼ®¿¡ Å« ¿µÇâÀ» ¹ÌÄ¡´Â ¿¬±¸¿¡ ÃÖÀû
    ¹Ì»ý¹°ÀÇ °í°¨µµ °ËÃâ, 16S ¹Ì»ý¹°»ó (±ÕÃÑ) ºÐ¼®, no template control¿¡¼­ÀÇ ÁõÆø µî
  • dNTP¿Í Mg2+À» Æ÷ÇÔÇÑ 2 x premix ½Ã¾à

TaKaRa Taq¢â HS Low DNA ´Â ´ÙÄ«¶óÀÇ Á¤Á¦ ±â¼ú°ú DNA ºÒÈ°¼ºÈ­ 󸮿¡ ÀÇÇØ PCRÀÇ ÁÖÇüÀÌ µÉ ¼ö ÀÖ´Â ¼÷ÁÖ ´ëÀå±Õ À¯·¡ÀÇ DNA³ª ±âŸ Á¦Á¶ °øÁ¤¿¡¼­ ÅõÀÔÇÑ ¿ø·á À¯·¡ÀÇ DNA¸¦ ±ØÇÑÀ¸·Î ¾ïÁ¦ÇÑ premix PCR ½Ã¾àÀÌ´Ù. ½ÅÀå ¼Óµµ¿Í ƯÀ̼ºÀ» ³ôÀÎ °³·®Çü Taq DNA polymerase¸¦ »ç¿ëÇÏ¿© °í°¨µµ·Î ƯÀÌÀûÀÎ PCRÀ» ½Å¼ÓÈ÷ ÁøÇàÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù.
º» È¿¼Ò´Â anti-Taq antibody¸¦ Æ÷ÇÔÇÑ hot-start PCR È¿¼Ò·Î °í¿Â °¡¿­ÇÒ ¶§±îÁö´Â anti-Taq antibody°¡ È¿¼Ò¿¡ °áÇÕÇØ polymerase È°¼ºÀ» ¾ïÁ¦Çϱ⠶§¹®¿¡, PCR cycle ÀüÀÇ mis-primmingÀ̳ª primer dimer¿¡¼­ À¯·¡ÇÏ´Â ºñƯÀÌÀû ÁõÆøÀ» ¸·À» ¼ö ÀÖ´Ù. Anti-Taq antibody´Â PCR initial denaturation °úÁ¤¿¡¼­ º¯¼ºµÇ¾î ºÐ¸®µÇ¹Ç·Î, È¿¼Ò È°¼ºÈ­¸¦ À§ÇÑ º°µµÀÇ °úÁ¤À» Ãß°¡ÇÒ ÇÊ¿ä°¡ ¾ø´Ù.
Premix ŸÀÔÀ¸·Î »ó¿Â¿¡¼­ÀÇ ½Å¼ÓÇÑ ¹ÝÀÀ¾× Á¶Á¦°¡ °¡´ÉÇϸç, Æ÷ÇÔµÈ È¿¼Ò´Â 5'¡æ 3'exonuclease È°¼º°ú 3'¡æ 5'exonuclease È°¼ºÀ» °®Áö ¾Ê´Â´Ù.
³»¿ë (20 §¡ ¹ÝÀÀ °è, 100ȸ)

1. TaKaRa Taq¢â HS Low DNA (2x)

200 §¡ x 5

2. dH2O for Low DNA

200 §¡ x 5

º¸Á¸
-20 ¡É
±â¿ø
Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Thermus aquaticus DNA polymerase gene
ÀϹÝÀû PCR ¹ÝÀÀ Á¶¼º(Total 20 §¡ ¹ÝÀÀ °è)

TaKaRa Taq HS Low DNA

10 §¡

Template

< 100 ng

Primer 1

0.2 ¥ìM* (final conc.)

Primer 2

0.2 ¥ìM* (final conc.)

dH2O for Low DNA

Up to 20 §¡


ÁÖ) ¹ÝÀÀ¾×ÀÇ ½Ç¿Â Á¶Á¦µµ °¡´ÉÇÏÁö¸¸, ½Ã¾àÀº ¹Ýµå½Ã ¾óÀ½ À§¿¡ µÎ°í »ç¿ëÇÑ´Ù.
*: Ramp temperature speed°¡ 5¡É ÀÌ»óÀÇ °í¼Ó thermal cycler¸¦ ÀÌ¿ëÇÏ´Â °æ¿ì, Primer ³óµµ¸¦ 0.6 ¥ìMÀ¸·Î ¼³Á¤ÇÑ´Ù.
ÁÖÀÇ
º» Á¦Ç°Àº ±âÁ¸ ÀϹÝÀûÀÎ PCR È¿¼Ò¿¡ ºñÇØ ¸Å¿ì ÀûÀº template·®ÀÇ ÁõÆø¿¡ ´ëÀÀÇÏ´Â PCR È¿¼Ò·Î ¹Ì»ý¹° °ËÃâÀ» ¸ñÀûÀ¸·Î ÇÏ´Â °æ¿ì, ¹ÝÀÀ ÀåÄ¡¿¡ È¥ÀÔµÈ ¹Ì·®ÀÇ È¯°æ ¼¼±ÕÀÇ DNA¸¦ ÁÖÇüÀ¸·Î ÁõÆøÇÏ´Â °æ¿ì°¡ ÀÖ½À´Ï´Ù. ±×·¯ÇÑ °æ¿ì, PCR cycles ¼ö¸¦ ÁÙÀÌ°í primer ¼³°è¸¦ º¯°æÇÒ °ÍÀ» ÃßõÇÕ´Ï´Ù.
½ÇÇè ¿¹
1. ¹Ì·® »ùÇÃÀ» ÁÖÇüÀ¸·Î ÇÑ Å¸»ç µ¿ÀÏ Å¸ÀÔ Á¦Ç°°úÀÇ ¼º´Éºñ±³
TaKaRa Taq¢â HS Low DNA´Â no template control¿¡¼­µµ ¹é±×¶ó¿îµå¸¦ Àß ¾ïÁ¦Çϸ鼭, ¹Ì·®ÀÇ »ùÇÿ¡¼­ Ÿ»ç Á¦Ç°º¸´Ù ªÀº ½Ã°£¿¡ °í°¨µµ·Î °ËÃâ °¡´ÉÇÏ´Ù.


ÁÖÇü:

E. coli genomic DNA

1:

100 cells ÇØ´ç

3:

102 cells ÇØ´ç

Ÿ°Ù:

16S rDNA (348 bp)

2:

101 cells ÇØ´ç

4:

103 cells ÇØ´ç

 

 

M:

100 bp DNA Laddar

°ü·ÃÁ¦Ç°
- ¹ü¿ëÀûÀÎ ¿Ã¶ó¿î´õ agarose: SeaKem LE Agarose
- 5ºÐ¸¸¿¡ Àü±â¿µµ¿ ¿Ï·á! Precast gel system: FlashGel¢â System
- ÄÄÆÑÆ®ÇÑ 96 well gradient PCR ±â±â: Clontech PCR Thermal Cycler GP

Keyword : 16s PCR,¹Ì»ý¹°PCR,hot start PCR,DNA free,DNA-free,DNA free taq

Ư¼ö PCR (Epigenetics, UNG µî)
>
Bisulfite ó¸® ÈÄÀÇ DNA PCR ÁõÆø¿¡ ÃÖÀû
EpiTaq HS (for bisulfite-treated DNA)
>
ƯÀ̼º ³ôÀº high-plex PCR¿¡ ÃÖÀû
Multiplex PCR Kit Ver.2
>
Low DNA ÁõÆøÀ» À§ÇÑ
¼÷ÁÖÀ¯·¡ DNA ¾ïÁ¦-Taq HS
>
ÇÙ»êµî¿ÂÁõÆø¿ë PCR È¿¼Ò
BcaBEST¢ç DNA Polymerase ver.2.0
>
Carryover ¿À¿°À¸·Î ÀÌÇÑ false positive ¹æÁö ..
TaKaRa Taq¢â HS PCR Kit, UNG plus
>
¾ÈÁ¤µÈ PCR °á°ú È®ÀÎ, ¿­ ¹Î°¨¼ºÀÌ ³ôÀº
Uracil DNA Glycosylase (UNG), heat-labile