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Home > 전제품보기 > 단백질 발현 · 정제 > Protease (아미노산 서열 해석 이외) > Pfu N-acetyl Deblocking Aminopeptidase (Ac-DAP)
N-말단 Deblocking 단백질 서열 해석에

Pfu N-acetyl Deblocking Aminopeptidase (Ac-DAP)

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제조사 제품코드 제품명 용량 가격
(부가세별도)		 비고 사용자매뉴얼
데이터가 없습니다

첨부 버퍼 조성(5×)
0.5 mM CoCl2를 함유하는 250 mM N-ethylmorpholine-acetate(pH8.0) : 1 ml
보존
-20℃ (용해 후는 4℃에서 보존)
효소, 첨부 버퍼는 해동 후 4℃에서 3개월 안정
제품설명
Pfu N-Acetyl Deblocking Aminopeptidase (Ac-DAP)는 DAP 단백질과 (펩타이드)에 millistill기를 함유한 N-말단 수식 아미노기와 그 말단 부위의 아미노산을 순차적으로 유리하는 효소이다. 광범위한 기질이 특이성을 갖고 있으며 N-말단이 수식되어 있어 지금까지 해석이 곤란했던 미량 단백질 N-말단이나 N-말단 부근의 아미노산 서열을 쉽게 해석할 수 있다.
본 제품은 유전자 공학적 기법으로 DAP의 N-말단에 아세틸기를 도입하여 흔히 사용하는 Edman 법으로는 본 효소의 아미노산 서열을 해석할 수 없다. 본 효소는 효소/기질(E/S 비)=1/2~1/1 정도의 비율로 사용하여도 원하는 단백질과 (펩타이드)의 서열을 protein sequencer로 쉽고 간단하게 해석할 수 있다.
유래
Pyrococcus furiosus 유래의 DAP를 유전자 재조합 기술로 효모에서 생산
반응
단백질, 펩타이드의 N-말단에서 exo형식으로 acyl형 N -말단 수식기와 다음에 연결되어있는 아미노산을 순차적으로 유리한다. X-Pro 결합은 가수분해 하지않고 Co2+ 이온에 의해 현저히 활성화 된다.
활성의 정의
75℃, pH8.0에서 1분간 1μmol의 leucine-p-nitroanilide을 분해하는 효소량을 1 U으로 한다.
Specific Activity
8~10 U/mg Protein
순도
SDS-PAGE에서 단일밴드
형상
50 mM N-ethylmorpholine-acetate (pH8.0)에 용해한 후 동결 (농도 : 1 mg/ ml)
사용상 주의
본 효소는 고차구조를 유지하는 단백질에 작용하지 않기 때문에 시료 단백질은 반드시 CM화 등의 화학적 방법으로 변성시킬 필요가 있다. 또 본 효소는 PVDF 막(membrane) 위의 단백질에는 작용하지 않는다.
License Notice : [L10], [M37]

Keyword :
Protease (아미노산 서열 해석 이외)
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